幸福˙飄浮 ˙蕓

今天下午我跟老公都排休，為的就是要再一次跟寶寶見面

我們的小寶寶已經長大到6公分左右，而且可以看到嬰兒的形貌

不再像上次是個小豆豆，才一個月小寶寶就長的完全不一樣，開始發育成長了

哈~他是個活潑的寶寶，李醫生在幫他檢測心跳時，他就舉起雙手跳動

害得醫生一直追不到他心臟的位置

最後還害羞地轉身，只讓我們看他的美背，哈哈!!

今天另外還安排了兩項檢測

首先是脊髓性肌肉萎縮症基因檢測，這是自費的，檢測費用為2000元

檢體種類：全血2-3毫升置於含EDTA抗凝劑之採血管

檢驗流程可以參考圖片(來源：柯滄銘名產科診所)

此項檢測是"絕對性"檢測，主要是告知母體是否帶有肌肉萎縮的基因

一生只需做一次即可，話說若是檢測結果沒有萎縮基因，那麼之後再次懷孕就不需再作此項檢測

再來就是頸部透明帶檢測，主要是第一孕期的唐氏症篩檢

利用精密超音波機器及準確之方法，測量胎兒妊娠頭臀徑大小週數及其後頸部透明袋厚度

以電腦公式計算可以估算胎兒患唐氏症的機率，其檢測率大約可達72-78%

若連同母血中之母血游離乙型人類絨毛性腺激素(freeβ-hCG)及妊娠相關血漿蛋白-A(PAPP-A)

即能估第一孕期染色體異常篩檢偵測率達85-95%

頭臀徑需在45-84mm之範圍內(11-13周)

我們的寶寶是64mm，剛好介於中間

另外在做此項檢測時，胎兒必須保持自然平躺、頸部不可彎曲或伸直身體

幸好活潑的寶寶在休息一小時，進行此項檢測時相當的配合

所以我們大概花1min左右，醫生就已經量測完畢

頸部透明帶正常值為1.5-2.5mm

小寶寶量測的結果是2mm，符合胎兒後頸部皮下積水最大厚度的空隙

做完頸部透明帶後，最後就是要去驗尿

因為他們說在做頸部透明帶時，最好膀胱有點脹脹的，這樣會比較好照

所以一結束我就趕緊跑廁所去了，完成今天的檢測

報告要一周後才出爐，在前一晚拿報告時還做了惡夢，害我超緊張

不過幸好檢驗結果是"無"脊髓性肌肉萎縮症SMN1基因缺失

以我的年齡在第21對(唐氏症)、第18對(愛德華氏症)、第13對(透納氏症候群)的染色體背景值是1:529 、 1:1293  、 1:4056

檢驗結果其值都要遠遠地低於那個背景值，所以報告OK沒問題!!

老公因為我的夢還擔心的問了這些數值各代表的涵義，看來他真的非常重視我們的寶寶

結論就是寶寶沒有問題，呼~我也鬆了一口氣，不然看報告時好緊張